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Solicita Merck a la UE que autorice su píldora contra el Covid-19

Solicita Merck a la UE que autorice su píldora contra el Covid-19

Solicita Merck a la UE que autorice su píldora contra el Covid-19

La farmacéutica Merck le solició a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice su antiviral para el coronavirus.

La agencia reguladora de medicamentos de la UE, informó en un comunicado que ha iniciado la evaluación del molnupiravir, fabricado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.

La semana pasada, la AEM dijo en un aviso de emergencia que 
el molnupiravir se puede utilizar para tratar adultos infectados con el coronavirus que aún no necesitan oxígeno adicional y que están en riesgo de que se agrave su enfermedad, mencionó la AEM en un aviso de emergencia la semana pasada. 

De acuerdo con la agencia, el fármaco se debe suministrar apenas se ha diagnosticado el COVID-19 y dentro de los cinco días de presentación de los síntomas. Se debe tomar dos veces al día durante cinco días.

Gran Bretaña fue el primer país del mundo que autorizó la droga, para adultos diagnosticados con COVID-19 y con al menos un factor de riesgo de enfermedad grave.

La píldora antiviral, reduce los síntomas y acelera la recuperación podría resultar algo revolucionario al aliviar la presión sobre los hospitales y ayudar a contener los brotes explosivos junto con las campañas de vacunación.

 

 

Información: El Horizonte 
 

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